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TR常见问题解答
来源:IPD百科 作者:IPD小生 关注:668次 更新时间:2023-03-06 14:26:17

1     IPD TR操作基于什么平台?       5

2     试点期间如何进行自检?    5

3     IPD TR和后续活动的关系如何?       5

4     功能领域代表和SE、PQA之间有争议时应该如何解决?      5

5     BETA的启动时间?      5

6     PQA有能力实施技术性很强的要素表自检吗?      5

7     取消第三方评价后公正性如何保证?       6

8     是否仍须保留刚性的指标要求?       6

9     下游部门如何对待IPD TR评审把关不严的情况?   6

10    现在是TR模式切换的合适时机吗?  7

11    既然有多次TR4、TR4A,那么,TR5、TR6有多次吗?  7

12    在TR活动中,PDT功能部门代表究竟应该采用如何立场?  7

13    在TR4A、5、6中,制造代表可以进行那些要素的自检?     7

14    IPD-TR标准和IPD流程活动的进入准则、退出准则的关系?      7

15    改进计划在实施后实际上已经不可行,如何处理?       7

16    如何处理PDT管理者将严重问题作为一般的问题看待的情况?   7

17    如何处理PDT不按计划,强行启动TR的情况?     8

18    如何处理本产品受平台、和借用产品的影响而无法解决的情况?       8

19    根据公司信息安全规定,PQA没有权限查阅PDT的相关文档,如何实施自检?      8

20    技术部门(资源部门)如何介入到IPD TR中?      8

21    TR要讨论的内容很多,但TR会时间就3-4个小时,如何操作?      8

22    后续事项如何跟踪落实?    8

23    因为项目进度不一样,有些项目(BUILDING BLOCK)没有完成,是否可以按计划启动TR4?      8

24    作为TR的组织者,如何提高专家的积极性?  9

25    质量目标如何应用?    9

26    典型的评审周期    9

27    为什么TR1、TR2在评审会前没有评审报告初稿?  9

28    TR是一个技术评审,为什么仍有一些管理性质的要素?      9

29    为什么不同的TR(譬如TR6与TR5)有些要素项一样?       9

30    风险和问题如何界定?       9

31    后续版本因为与前一版本相同的东西多,如何做TR?   9

32    本次TR切换后,因为半路切入,以前不能很好支撑检查要素项、质量目标的内容如何处理?     10

33    如何做才能有效达到TR预定目标?  10

34    配套的SUB-TR操作指导如何进行? 10

35    IPD-TR、版本发布评审、归档的关系?   10

36    技术评审操作中哪些问题容易被忽视?    10

37    我的单板已经通过了评审,但后来由于特殊原因,单板做了少量的修改,这样的修改是否要经过再次评审?对这样的小改动开个评审会,是否有点兴师动众?       10

38    评审要素表在哪个数据库中?    10

39    对SUB-TR评审要素的剪裁必须征得哪个部门的人员同意? 11

40    本指导书和IPD 各大评审点操作指导书之间的关系      11

41    在新版本开发中,有时仅仅需要增加一块单板或对某一块单板进行设计更改,如何操作TR?      11

42    评审要素表中类别一栏A(K)/A/B的意义是什么?在TR评审中有什么意义?     11

43    TR评审的主审人是谁?      11

44    为何在TR4A阶段就需要提供《产品标准》     12

45    如功能部门代表委托他人参加评审会议,会后对评审意见有异议时如何处理?       12

46    对评审要素项中的操作存在疑问时向谁咨询?       12

47    IPD-TR中的一些要素找不到支撑材料,无法进行评估。      14

48    PQA如何确定TR1~3的技术平台专家?  14

49    TR1~6技术评审要素表中为何会出现一些非技术类的要素?      14

50    评审报告中的质量目标如何填写?    14

51    TR1~3评审要素表是采用打分制(5分制),而评审报告的遗留问题需要填写严重程度(致命、严重、一般、提示),这两者如何对应?     14

52    财务代表是否需要参加TR评审会议?     15

53    PQA对交付件的查阅权限是如何规定的?      15

54    为什么TR操作指导书中提及的一些文档模板在IPD数据库中搜索不到?  15

55    TR4、TR4A与转测试的关系?    15

56    PQA有哪些查阅权限?      16

57    TR与评审专家任职资格是否挂钩?   16

58    PDT为了赶进度,在条件不成熟时启动TR活动,PQA如何应对?     16

59    PDT为了避免REDIRECT的结论,在TR进行过程中,先解决问题,然后再结束TR活动,PQA如何应对?       16

60    在IPD-TR中,PQA的核心职责是什么? 16


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